Il Ministero della Salute, con la Circolare del 21 luglio 2026, prot. n. 59712, ha fornito indicazioni operative per la trasmissione dei reclami relativi ai dispositivi medici e ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD). L'aggiornamento è particolarmente rilevante per laboratori di analisi e strutture sanitarie, considerato l'utilizzo quotidiano di analizzatori, reagenti, kit diagnostici, calibratori, materiali di controllo, software diagnostici e altri dispositivi. Co